Stereo_god Опубликовано 5 Мая, 2012 в 11:32 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2012 в 11:32 С точки зрения эл. строения сравнить реационную способность в реакциях нуклеофильного присоединения след. веществ: бутаналя, бутанона, 4-хлорбутаналя, 2-хлорбутаналя. Заранее спасибо! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 5 Мая, 2012 в 11:44 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2012 в 11:44 В 05.05.2012 в 11:32, Stereo_god сказал: С точки зрения эл. строения сравнить реационную способность в реакциях нуклеофильного присоединения след. веществ: бутаналя, бутанона, 4-хлорбутаналя, 2-хлорбутаналя. Заранее спасибо! Для успеха нуклеофильной атаки реакционный центр должен иметь пониженную электронную плотность (иными словами - частичный положительный заряд). У кетонов и альдегидов реакционный центр - атом углерода карбонильной группы (>C=O). Электронодонорные заместители повышают на нём электронную плотность, электроноакцепторные заместители - понижают.Делайте выводы. Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 5 Мая, 2012 в 14:53 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2012 в 14:53 повышение слева на право: бутанон >>> бутаналь >>> 4-хлорбутаналь >>> 2-хлорбутаналь Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти